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新聞詳情
溫度驗證儀的簡要介紹
日期：2024-10-22 21:40
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摘要：
世界上個藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經受了考驗，獲得了發(fā)展，它在藥品生產和質量保證中的積作用逐漸被各國政府所接受。
隨著我國GMP2010年修訂版的推出，溫度驗證儀行業(yè)得到了更大的重視與發(fā)展。對各種設備的工藝要求也越來越高，精密的工藝是否能夠達到要求的標準，需要對設備進行相關的驗證，對驗證儀器的測量范圍與精度也有了更高的要求。
在GMP實施過程中，特別強調工藝和設備的驗證，通過驗證，可以確保整個生產工藝過程在預期的可控范圍內正常運行，同事能對生產工藝中的各種參數(shù)進行優(yōu)化，大限度地降低生產成本，溫度驗證儀系統(tǒng)是為滿足新的GMP對制藥、生物技術和醫(yī)療設備生產的要求而撞門設計的新型驗證系統(tǒng)。總之，驗證是政府規(guī)范化的要求，是產品質量的保證，也是企業(yè)降低成本和風險的一個途徑。
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您好，我司是一支技術力量雄厚的高素質的開發(fā)群體，為廣大用戶提供高品質產品、完整的解決方案和上等的技術服務公司。主要產品有殺菌溫度記錄儀、溫度驗證系統(tǒng)、溫濕度系統(tǒng)等。本企業(yè)堅持以誠信立業(yè)、以品質守業(yè)、以進取興業(yè)的宗旨，以更堅定的步伐不斷攀登新的高峰，為民族自動化行業(yè)作出貢獻，歡迎新老顧客放心選購自己心儀的產品。我們將竭誠為您服務！
